由于馬紅球菌寄生于細(xì)胞內(nèi)，因此長(zhǎng)期以來(lái)人們都是用親脂性藥物治療馬紅球菌肺炎。最常用的治療藥物是大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，如紅霉素、慶大霉素及脂質(zhì)體慶大霉素，這些藥物主要作用于粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。當(dāng)使用利福平與紅霉素聯(lián)合治療時(shí)，馬駒死亡率從80%降至12%。

然而，由于這些藥物的長(zhǎng)期使用，馬紅球菌的耐藥性也逐年上升。近幾年來(lái)報(bào)道指出，利福平和紅霉素對(duì)馬紅球菌的最小抑菌濃度一直呈上升趨勢(shì)，甚至由于頻繁使用抗生素，馬紅球菌已經(jīng)產(chǎn)生了耐藥菌株。而到目前為止，尚未有可推行的疫苗來(lái)進(jìn)行免疫預(yù)防。 

宿主感染馬紅球菌的免疫機(jī)制中，馬駒因其免疫細(xì)胞功能缺陷成為易感宿主，但目前對(duì)馬駒的免疫系統(tǒng)、細(xì)胞因子及抗原提呈細(xì)胞在抗感染中所起的作用并不完全了解。因此，更加深入了解馬駒的免疫系統(tǒng)、細(xì)胞因子及抗原提呈細(xì)胞對(duì)于馬紅球菌致病機(jī)制及疫苗的研發(fā)會(huì)有很大幫助。

在馬紅球菌與巨噬細(xì)胞相互作用中，馬紅球菌通過(guò)抑制吞噬體/自噬體與溶酶體融合，形成pH呈中性的環(huán)境，從而促進(jìn)馬紅球菌在巨噬細(xì)胞內(nèi)的生長(zhǎng)。自噬作為真核細(xì)胞中保守的降解途徑，在細(xì)胞的生存、抗感染免疫等方面起著重要作用。因此，探索馬紅球菌與巨噬細(xì)胞自噬的關(guān)系有助于進(jìn)一步了解該病原菌的致病機(jī)制。

馬駒的免疫的過(guò)程中出現(xiàn)了較強(qiáng)的Th1型免疫反應(yīng)，但最后馬駒均發(fā)展為肺部病變，這可能是因?yàn)轳R駒的Th2型反應(yīng)受損以及其IgGb、IgE和IgA水平較低。從馬紅球菌誘導(dǎo)宿主的免疫應(yīng)答特點(diǎn)可以看出，理想的疫苗不僅要平衡Th1/Th2免疫應(yīng)答，還要誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生高親和力的抗體，因此合適的抗原蛋白以及平衡Th1/Th2免疫應(yīng)答的免疫佐劑的選擇至關(guān)重要。綜上，繼續(xù)對(duì)宿主感染馬紅球菌的免疫機(jī)制進(jìn)行探索對(duì)于疫苗的開(kāi)發(fā)利用和病原菌的防治都有著重要意義。